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医療産業および製薬業界を対象とした資格認定(DQ / IQ / OQ)

医療分野や製薬分野に従事していませんか? 弊社では、弊社の材料試験システムに対する包括的資格認定を行うことにより、国内および国際的な法令やガイドラインへの適合のお手伝いをします。

  • GAMPおよび現行ガイドラインにもとづき、DQ、IQおよびOQのステージに対し、専門的な個別資格認定証を発行します。
  • Zwick社の経験豊富な技術者による現場での資格認定であり、試験機の調整や校正を実施するときに資格認定は可能です。
  • 資格認定の範囲の中で、ユーザー管理や追跡可能な電子記録など、重要な試験ソフトウェアエレメントの現場チェックも行われます。
  • 資格認定は、以前に導入したZwick社製試験装置についても、新規の試験装置についても行えます。 
  • Zwick社の校正ラボは、EN ISO/IEC 17025の認証評価を受けたDKD、UKAS、COFRACおよびA2LAを有しており、医療分野および製薬分野を対象とした校正認定機関です。

問合せ

Zwick Japan株式会社
Tel.  +81-45-595-9655
E-Mail  info@zwick.jp

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